黃熱病毒診斷試劑盒
2013-7-31 17:19:36??????點(diǎn)擊：
本法是一種夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）通過血漿和其它生物流定量測定人的黃熱病血清IgG抗體。
測試原理
特異性 與敏感度
特異性：該法識別人的黃熱病抗體。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)性或干擾。
檢測范圍：1.56-100 IU /毫升。
檢出限：人類的黃熱病抗體最小檢出量通常是小于0.3 IU /毫升。
試劑配置：
人類的黃熱病抗體酶標(biāo)：涂有黃熱病抗體（多克隆抗體）96（酶標(biāo)）孔板（12*8），。
標(biāo)準(zhǔn)（凍干）：100 IU /毫升，2瓶；
生物素抗體（100×）：120ul；
過氧化物酶標(biāo)記親和素（100×）：120ul；
樣品稀釋液：15ml，2瓶；
抗體稀釋液：12ml;；
HRP-avidin Diluent：12ml;；
TMB溶液：10ml；
TMB溶液B：1ml；
TMB終止液：12ml;；
洗滌緩沖液（25×）：20ml。
未提供的材料和設(shè)備：
1。酶標(biāo)儀。
2。Eppendorf管的樣品和標(biāo)準(zhǔn)稀釋。
3。去離子水或蒸餾水。
4。驗證的可調(diào)的單通道和多通道微量移液器。
5。自動微孔板墊圈或手動真空吸出裝置。
6。37℃的孵化器。
注意事項：
1。該試劑盒應(yīng)平衡至室溫（20-23℃）打開小瓶和啟動前檢測。建議的解決方案是復(fù)水后盡快使用。
2。當(dāng)混合或重組蛋白溶液，總是避免發(fā)泡。
3。不混合或與其他許多來源的替代試劑。
4。為了避免交叉污染，改變吸管頭各標(biāo)準(zhǔn)之間的水平的增加，樣品之間的補(bǔ)充，與試劑的添加。同時，使用單獨(dú)的儲層為每個試劑。
5。晶體可以出現(xiàn)在由于股票的解決方案，高濃度的鹽溶液25X洗。晶體是很容易溶解在室溫下或在37℃前的緩沖溶液稀釋。
6。保持TMB底物避光。
7。本試劑盒提供的解決方案是一種酸溶液。穿的眼，手，臉，使用這種材料在服裝的保護(hù)。
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黃熱病毒知識介紹
黃熱病（yellow fever）是第一個被發(fā)現(xiàn)的人類急性病毒性傳染病，也是第一個被證實是由蚊類媒介傳播的疾病。主要分布于南美和非洲地區(qū)。在歷史上可被確定為黃熱病第一次流行是在1648年出現(xiàn)在墨西哥東南部的猷加敦（Yucatan）地區(qū)。
黃熱病是由黃熱病病毒引起的急性傳染病，埃及伊蚊是主要傳播媒介。國際上將黃熱病定為國境檢疫傳染病，迄今為止，我國尚無病例的報道。
黃熱病系蚊傳病毒性急性傳染病，有記載的人間流行已有幾百年，歷史上流行地區(qū)曾波及南美、北美、非洲及歐洲，對人類造成了極大災(zāi)難。1907年繼天花、鼠疫、霍亂后被當(dāng)時《國際衛(wèi)生公約》列為國際檢疫傳染病。自本世紀(jì)始，黃熱病發(fā)生局限在中、南美洲及非洲中部地區(qū)。40年代至60年代疫情曾一度處于相對靜息狀態(tài)，流行次數(shù)與病例總數(shù)大為減少。但近10幾年來，非洲地區(qū)的黃熱病流行再次引人注目。為此，世界衛(wèi)生組織已號召有關(guān)政府、部門和機(jī)構(gòu)行動起來與黃熱病作斗爭。我國福建、廣東、海南等地存在著該病的傳播媒介，一旦傳染有潛在的流行危險。而世界各地赴南美、非洲等黃熱病流行區(qū)工作、旅行的人員因感染黃熱病而死亡的病例時有報道。故在我國保持對黃熱病的警惕十分必要。
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